한미약품이 3종의 표적 항암신약 개발하고 있다고 18일 밝혔다.

3종 표적 항암신약은 급성 골수성 백혈병 치료제(HM43239), 간암 치료제(HM81422), 소세포폐암 치료제(HM97211) 등이다.

한미약품은 지난 14일~18일 미국 시카고 미국암학회에서 이들 후보물질의 전임상 결과를 공개했다.

HM43239는 급성 골수성 백혈병을 유발하는 FLT3 유전자 돌연변이를 억제하면서 기존 치료제의 내성을 극복했으며, 이에 한미약품은 올해 상반기 임상 1상에 진입할 방침이다.

또 HM81422와 HM97211 역시 각각 전임상에서 항종양효과가 확인됐다.

특히, 한미약품은 HM97211의 경우 현재 표적치료제가 없는 소세포폐암에 사용될 수 있도록 개발하고 있다.

권세창 한미약품 사장은 “항암제 중에서도 현재 개발된 치료제가 없는 분야에서 글로벌 신약을 창출할 수 있도록 회사의 연구개발 역량을 집중하고 있다”고 전했다.