대웅제약이 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 임상시험 계획을 자진 회수했다.

4일 대웅제약에 따르면 지난 1월 중국 식품의약품감독관리총국(CFDA)으로부터 승인받은 나보타 임상시험 계획을 자진 회수하기로 한 것은 생산 장소를 1공장에서 2공장으로 변경하기 위해서다.

2공장은 1공장 대비 약 9배 규모에 달하는 생산 능력을 보유하고 있기 때문이다.

이에 따라 대웅제약은 2공장을 생산 공장으로 변경한 새로운 임상시험 계획을 올해 안에 중국에 재제출할 계획이다.

대웅제약 관계자는 “거대한 중국 시장에 진출하기 위해 생산 능력이 큰 2공장으로 허가를 받겠다는 전략적인 판단”이라며 “보다 안정적으로 중국에 진출하기 위한 것이다”라고 밝혔다.