위장약에서 발암 물질 우려 물질이 잇따라 검출돼 소비자들의 주의가 필요하다. 지난번 '라니티딘'에 이어 이번에는 '니자티딘'에서 발암 물질 우려 성분이 확인돼 13개 완제의약품이 판매중지됐다.

식품의약품안전처는 시중에 유통 중인 니자티딘 원료의약품과 93개 완제의약품 품목을 수거해 발암 우려 물질인 'NDMA'(N-니트로소디메틸아민) 검출 여부를 검사한 결과, 이같은 사실을 확인해 조치에 나섰다고 22일 밝혔다.

식약처는 지난 9월, 위장약 성분인 라니티딘에서 NDMA가 검출돼 해당 품목을 판매 중지한 후 비슷한 화학구조를 가진 니자티딘에 대해서도 조사를 실시했다. 니자티딘은 라니티딘과 마찬가지로 위산과다, 속 쓰림, 위계양, 역류성 식도염 등의 치료를 위해 사용된다.

조사결과 식약처는 NDMA 관리기준을 초과한 니자티딘 완제의약품 13개를 판매중지 및 회수하고 건강보험심사평가원과 병·의원, 약국에서 처방·조제되지 않도록 했다.

현재 해당 의약품을 복용 중인 환자는 총 2만2000여명으로 추정된다. 이에 기존에 환자들은 처방을 받은 병·의원을 방문해 문제가 된 의약품이 포함됐는지 여부를 확인한 후 위장약을 추가로 먹어야 하는지 상담받아야 한다.

이때 남아있는 약을 가져가야 재처방·재조제할 수 있다. 만약 의사의 처방없이 약국에서 구매한 일반의약품이라면 해당 약국에서 교환·환불할 수 있다. 1회에 한해 환자의 본인부담금은 없다.